Eine experimentelle Zika-Impfstoff von der FDA für Human-Studie genehmigt

Heute Pharma-Unternehmen INOVIO angekündigt gibt es einen Zika-Virus-Impfstoff in den Arbeiten, und es wurde nur Zustimmung zu bewegen vorwärts mit einer Studie am Menschen.

die FDA gab Inovio Pharmaceuticals grünes Licht Sicherheitstests des Impfstoffes zu beginnen, die auf DNA-Basis ist. Der Impfstoff wird introduce genetisch Material entwickelt, das Zika in den Körpern der Menschen nachahmt, idealerweise ihr Immunsystem Grundierung der realen Moskitos übertragene Virus-ähnlich wie die Impfstoffe für andere Standard-Viren zu bekämpfen, wie die Grippe.

Das Unternehmen sagt, dass es 40 gesunden Menschen in der Studie am Menschen einschreiben will der Impfstoff die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität (dh die Fähigkeit, eine Immunantwort im Körper zu induzieren).

es gibt derzeit keine zugelassenen Medikamente zu bewerten oder Impfstoffe Zika und ihre Folgen, die schwerste davon beinhalten Geburtsfehler bei schwangeren Frauen zu bekämpfen. Das National Institute of Health hat gesagt, dass diese fallen sie erwartet, dass seine eigene DNA-basierten Impfstoff zu beginnen Prüfung, die von Inovio in unterscheiden, dass die NIH einbeziehen genetische Material aus seinen experimentellen West-Nil-Virus-Impfstoff auslagern.

Französisch und indischen Arzneimittelhersteller auch im Rennen Zika Impfstoffe zu entwickeln, die Reuters startet berichtet im nächsten Jahr rollt.

Wenn alles gut geht, sieht es aus wie der Welt könnte ein Gegenmittel gegen diese Angst haben Virus in Sichtweite. INOVIO CEO und Präsident Dr. J. Joseph Kim sagte, das Unternehmen plant, die Studie am Menschen die Ergebnisse im Laufe dieses Jahres zu melden.